Consanguinidade , parentesco caracterizado pelo compartilhamento de ancestrais comuns. A palavra é derivada do latim consanguineus , “de sangue comum”, o que implicava que os indivíduos romanos eram do mesmo pai e, portanto, compartilhavam o direito à sua herança.
Os parentes são de dois tipos básicos: consangüíneos (compartilhando ancestrais comuns) e afins (parentes por casamento). Em algumas sociedades, outros pares de indivíduos também se tratam como parentes - por exemplo, as esposas de um par de irmãos, parentes por adoção e padrinhos que têm relacionamentos especiais de parentesco (parentes fictícios). O parentesco consanguíneo é um tipo universal; inclui aqueles com ancestrais comuns e exclui indivíduos que não possuem ancestrais em comum.
No sentido moderno, consanguinidade é um conceito genético. De um ponto de vista estritamente biológico, o termo é impróprio (assim como os termos sangue misto e sangue bom), porque as contribuições genéticas dos ancestrais não são transmitidas a seus descendentes como sangue, mas por meio de genes contidos nos cromossomos localizados nos núcleos das células. Os cromossomos são compostos de ácidos nucléicos (DNA ou ácido desoxirribonucléico) e proteínas. O DNA é a porção constituinte do cromossomo que carrega os genes e é codificado de maneiras específicas para produzir e controlar a síntese de proteínas, com partes da mensagem genética de cada pai transmitidas aos descendentes. De uma perspectiva genética, a consanguinidade influencia as probabilidades de combinações específicas de características genéticas chamadas genótipos. A consanguinidade resulta na herança, de ancestrais comuns de ambos os pais, de capacidades transmissíveis para sintetizar e controlar ácidos nucléicos e proteínas, as substâncias essenciais de todos os organismos.
Graus genéticos de consanguinidade
Parentesco de irmãos
Parentes consanguíneos são definidos em vários graus, de acordo com a probabilidade de compartilharem potencialidades genéticas de ancestrais comuns. Assim, os pares de irmãos e irmãs (irmãos) têm todos os mesmos ancestrais, enquanto os pares de primos em primeiro grau que não são parentes compartilham apenas a metade de seus ancestrais. Uma criança herda apenas cerca de metade das informações codificadas de cada pai; portanto, um par de irmãos ou irmãs tem cerca de metade de sua constituição cromossômica em comum. (A dúvida sobre a fração exata se deve ao elemento casual em sua transmissão durante a meiose, a divisão celular que produz espermatozoides e óvulos, cada um possuindo um número haplóide de cromossomos.)
Graus de parentesco
Geneticamente, o grau de consangüinidade dos irmãos é o mesmo que entre pai e filho, e ambos são denominados consangüíneos no primeiro grau. Uma tia ou tio compartilha com uma sobrinha ou sobrinho cerca de metade da chance de herança comum de um par de irmãos; assim, tias e tios podem ser denominados parentes consangüíneos de segundo grau. Seguindo essa lógica, os primos de primeiro grau que têm um oitavo de seus genes em comum são chamados de parentes consanguíneos de terceiro grau.
Parentesco linear e colateral
Um bisavô e um bisneto são geneticamente aparentados no mesmo grau que um par de primos de primeiro grau. O avô é, no entanto, um parente linear, enquanto o primo é um parente colateral. Em genética, o grau de consangüinidade é o único fator significativo, mas em várias comunidades as relações sociais também são importantes na distinção entre os tipos de relacionamento colaterais e lineares. Da mesma forma, atributos biológicos como idade e ordem de nascimento costumam influenciar as atitudes e comportamentos sociais. Na verdade, parentes consangüíneos de vários graus, e mesmo parentes não consanguíneos, podem ser tratados pelo mesmo termo e tratados de forma semelhante por costume ou lei (o termo tio , por exemplo, pode ser aplicado a um tio-avô ou ao marido de uma tia) .
Herança e expressividade do gene
Uma aplicação importante de dados sobre consanguinidade reflete a probabilidade de que dois indivíduos de grau conhecido de consanguinidade com outro indivíduo compartilharão os traços dessa pessoa. Essa probabilidade depende do modo de herança e do grau de penetrância ou expressividade dos genes causadores. O modo de herança pode, por exemplo, ser dominante ou recessivo. Um par de genes ocupando a mesma posição relativa em um conjunto de dois cromossomos no núcleo da célula (esses genes são chamados de alelos) pode codificar duas características alternativas, como verdura e amarelo em ervilhas. Ambos os alelos podem codificar apenas uma característica ou cada um pode especificar uma característica diferente. Quando os alelos diferem, tanto a característica observada quanto seu modo de herança são descritos como dominantes. Por outro lado, se a característica for observada apenas quando ambos os alelos forem idênticos,é recessivo. Um terceiro modo de herança é denominado vinculado ao sexo. Os genes da hemofilia, por exemplo, estão presentes tanto em homens quanto em mulheres, mas são os homens que são mais comumente afetados pela doença. O grau de penetrância é a frequência com que qualquer característica ou efeito é mostrado em um grupo ou população que possui o gene correspondente àquela característica. Expressividade é o grau variável em que um determinado traço se manifesta em um indivíduo.Expressividade é o grau variável em que um determinado traço se manifesta em um indivíduo.Expressividade é o grau variável em que um determinado traço se manifesta em um indivíduo.
